单选题

X性连锁无病种球蛋白血症发病机制是()

A. Btk基因突变
B. CD40L基因突变
C. TAP基因突变
D. PNP基因缺陷
E. WAS基因缺陷

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单选题
X性连锁无病种球蛋白血症发病机制是()
A.Btk基因突变 B.CD40L基因突变 C.TAP基因突变 D.PNP基因缺陷 E.WAS基因缺陷
答案
单选题
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是
A.MHC缺陷 B.Btk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
答案
单选题
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是
A.MHC缺陷 B.tk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
答案
单选题
X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()。
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.ruton酪氨酸激酶功能异常 C.ruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
答案
单选题
X-连锁γ-球蛋白缺乏症(Bruton病)的发病机制是()
A.造血细胞磷酸酶功能异常 B.Bruton酪氨酸激酶功能异常 C.Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常 D.Src基因突变 E.PKC功能亢进
答案
主观题
X连锁无丙种球蛋白血症
答案
单选题
性联无丙种球蛋白血症的发病机制是()
A.BtK基因缺陷 B.ATM基因突变 C.ADA基因缺陷 D.IL-2受体γ链基因突变 E.C1INH基因缺陷
答案
单选题
X连锁无丙种球蛋白血症是属于
A.T细胞缺陷 B.联合免疫缺陷 C.吞噬细胞缺陷 D.补体系统缺陷 E.B细胞缺陷病
答案
单选题
X连锁无丙种球蛋白血症是属于
A.T细胞缺陷 B.联合免疫缺陷 C.吞噬细胞缺陷 D.补体系统缺陷 E.细胞缺陷病
答案
单选题
X连锁无丙种球蛋白血症是属于
A.B细胞缺陷病 B.补体系统缺陷 C.吞噬细胞缺陷 D.T细胞缺陷 E.联合免疫缺陷
答案
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