灭菌后的内镜应当进行生物学监测并做好监测记录，进行该项工作的频度是

环氧乙烷气体灭菌必须做到每锅进行工艺监测，无菌包包内、外进行化学监测，每月进行生物监测，每年对灭菌间环境进行环氧乙烷浓度的监测；移植物必须等生物监测结果为（）时方可使用； 灭菌器新安装、移位和大修后，应进行监测。物理监测、化学监测通过之后，生物监测应（）连续监测（）次，合格后灭菌器方可使用 对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。 使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测； 《医院感染管理规范》中规定的环氧乙烷气体灭菌，进行工艺监测，化学监测，生物监测的要求分别是（） 《WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范》消毒内镜应每季度进行生物学监测。监测采用轮换抽检的方式，每次按25%的比例抽检。内镜数量≤5条的，应每次全部监测;内镜数量＞5条的，每次监测数量应不低于（）条 各种消毒后的内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜等）及其消毒物品应每季度进行生物学监测。其合格标准为：细菌总数（），不能检出致病菌。凡穿破黏膜的内镜附件如活检钳、高频电刀、细胞刷、切开刀、导丝、碎石器、网篮、造影导管、异物钳等灭菌物品必须每月进行生物监测；其合格标准为（）检测合格。 消毒剂生物学监测的要求是( ) 消毒剂生物学监测的要求是 消毒剂生物学监测的要求是 消毒剂生物学监测的要求是 压力蒸汽灭菌器的化学监测怎样进行？ 哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放？ 哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放 物体表面微生物学监测采样时间（ ） 医院感染微生物学监测采样后尽快送检，其时限不得超过（）。 紫外线消毒效果的生物学监测指示菌 紫外线消毒效果的生物学监测指示菌（） 医务人员卫生洗手后，手表微生物学监测采样时问为（） 紫外线消毒效果的生物学监测指示菌为