多选题

下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有( )

A. 在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆
B. 在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释
C. 胶囊在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D. 凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片

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多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
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多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有( )
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释 C.胶囊在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
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多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符含药品管理法律法规的有()
A.在严格审核医师处方后凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
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多选题
(2019年真题)下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
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多选题
根据《药品管理法》,药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)下列经营行为可定性为销售假药的有( )。
A.某药店将非药品冒充药品进行宣传、销售 B.某药店以中药材及初加工产品冒充中药饮片销售 C.非定点药品零售企业销售第二类精神药品 D.某药店销售医疗机构制剂
答案
单选题
根据修订后的《药品管理法》,国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部应当建立统一的()
A.执业药师用工制度 B.质量管理制度 C.药品价格统一管理制度 D.药品储存陈列制度
答案
单选题
根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药品零售企业可以开架自选销售的药品是()
A.复方甘草片 B.复方金银花颗粒 C.复方地芬诺酯片 D.复方枇杷喷托维林颗粒
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项应当承担的法律责任是()  
A.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,吊销药品经营许可证 B.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业整顿,并处5万元以上50万元以下的罚款 C.责令改正,给予警告,情节严重的,吊销药品经营许可证 D.责令改正,给予警告;逾期不改正的,处5万元以上50万元以下的罚款
答案
B型单选(医学类共用选项)
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格 B.药品商品名称、规格、剂型、数量 C.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 D.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
答案
单选题
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量 C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格 D.药品商品名称、规格、剂型、数量
答案
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乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()。 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括( ) 根据《药品管理法》,药品零售连锁企业未遵守药品经营质量管理规范(GSP)的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处罚款的幅度范围是() 《中华人民共和国药品管理法》在药品流通环节,创新多项制度,除了药品零售连锁经营制度外,还包括 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 办理药品零售企业变更的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,办理药品零售企业变更的是 根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是 根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的前提条件是( )。 某人想要开办药品零售企业,根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括 根据《药品管理法》,药品经营企业销售中药材,必须标明() 依据《药品管理法》 药品经营企业销售中药材,必须标明 药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是 药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() (2019年真题)乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括 根据《药品管理法》药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时,应承担的行政法律责任为( ) 下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是 《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备()
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