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根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药品零售企业可以开架自选销售的药品是()
单选题
根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药品零售企业可以开架自选销售的药品是()
A. 复方甘草片
B. 复方金银花颗粒
C. 复方地芬诺酯片
D. 复方枇杷喷托维林颗粒
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单选题
根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药品零售企业可以开架自选销售的药品是()
A.复方甘草片 B.复方金银花颗粒 C.复方地芬诺酯片 D.复方枇杷喷托维林颗粒
答案
多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有( )
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释 C.胶囊在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
答案
多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
答案
多选题
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符含药品管理法律法规的有()
A.在严格审核医师处方后凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
答案
多选题
(2019年真题)下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
A.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B.在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C.在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据药品管理法律法规,下列说法正确的是
A.购买过期药品的消费者可以请求乙赔付消费者所支付价款十倍的赔偿金,赔偿金至少三千元 B.乙销售过期的盐酸二甲双胍缓释片、二甲双胍格列本脲胶囊等药品的行为属于销售劣药 C.乙宣称已向消费者履行告知义务,在消费者仍坚持购买的情况下,销售过期药品不违反有关规定 D.乙宣称计算机系统更新期间无法开展药品有效期管理,未及时拦截过期药品销售行为不违反有关规定
答案
多选题
根据《药品管理法》,药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)下列经营行为可定性为销售假药的有( )。
A.某药店将非药品冒充药品进行宣传、销售 B.某药店以中药材及初加工产品冒充中药饮片销售 C.非定点药品零售企业销售第二类精神药品 D.某药店销售医疗机构制剂
答案
单选题
拟定、修订药品管理法律法规并监督实施的是( )
A.中国药品生物制品检验所的职责 B.SFDA评价中心的职责 C.国家食品药品监督管理局的职责 D.国家药典委员会的职责 E.省级药品检验所的职责
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项应当承担的法律责任是()
A.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,吊销药品经营许可证 B.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业整顿,并处5万元以上50万元以下的罚款 C.责令改正,给予警告,情节严重的,吊销药品经营许可证 D.责令改正,给予警告;逾期不改正的,处5万元以上50万元以下的罚款
答案
单选题
严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药:()
A.经济 B.经济 C.安全 D.安全
答案
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严格执行药品管理法律法规,科学指导(),保障用药安全、有效。
严格执行药品管理法律法规,科学指导(),保障用药安全、有效
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根据《药品管理法》药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时,应承担的行政法律责任为( )
根据修订后的《药品管理法》,国家鼓励、引导药品零售连锁经营。从事药品零售连锁经营活动的企业总部应当建立统一的()
根据《药品管理法》等法律法规的要求,下列关于个人自用少量药品的进出境管理的说法,错误的有( )
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 办理药品零售企业变更的是
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,办理药品零售企业变更的是
根据《药品管理法》规定,药品分为
根据《药品管理法》规定,药品包括()。
药学技术人员应严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药
药学技术人员应严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药( )
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某人想要开办药品零售企业,根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括
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药品管理法规定,国家实行药品不良反应()。
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过
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