点突变
A. 原癌基因移至强启动子附近，从而表达增强，导致肿瘤的发生
B. 原癌基因内出现单个碱基的替换
C. 病毒基因组LTR插入细胞原癌基因附近或内部
D. 原癌基因拷贝数增加或活性增强
E. 出现新的原癌基因产物
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换一换
点突变不会造成移码突变
答案
点突变
A.原癌基因移至强启动子附近，从而表达增强，导致肿瘤的发生 B.原癌基因内出现单个碱基的替换 C.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因附近或内部 D.原癌基因拷贝数增加或活性增强 E.出现新的原癌基因产物
答案
点突变
A.出现新的原癌基因产物 B.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因 C.原癌基因内单个碱基的替换 D.原癌基因拷贝数增加 E.原癌基因移至强启动子附近
答案
点突变
A.病毒基因组的长末端重复序列插入到细胞原癌基因内部 B.原癌基因中单个碱基的替换 C.原癌基因数量增加 D.无活性的原癌基因移至增强子附近
答案
点突变
A.出现新的原癌基因产物 B.病毒基因组LTR插入细胞原癌基因 C.原癌基因内单个碱基的替换 D.原癌基因移至强启动子附近 E.原癌基因拷贝数增加
答案
点突变
A.原癌基因拷贝数增加 B.原癌基因内单个碱基的替换 C.原癌基因移至强启动子附近 D.出现新的原癌基因产物 E.病毒基因组L,TR插入细胞原癌基因
答案
突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是
A.突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果 B.点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C.点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D.也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E.点突变的DNA变化都可以被观察到
答案
正向突变试验基因位点是正向突变试验基因位点是（）
A.6 - GT位点，TK位点，HGPRT位点 B.TK位点，HGPRT位点，OUA位点 C.HGPRT位点，6 - GT位点，OUA位点 D.OUA位点，TK位点，6 - GT位点 E.OUA位点，TK位点，5 - Bru位点
答案
点突变包括
答案
点突变包括（）和（）。
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哪些属于点突变
点突变是指（ ?）
置换位点突变（）。
生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）
EGFR基因突变的19靶点，突变的类型是（）
点突变若发生于
以下哪些属于点突变（）
在突变点后所有密码子发生移位的突变为
点突变引起的后果是
交叉结合属于突变点，具有（）。
点突变(碱基错配)可导致
点突变（碱基错配）可导致（）
CMA可以检测基因点突变（）
点突变引起的后果是（）
在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）
正向突变试验基因位点是
点突变中的“转换”是指（）
正向突变试验基因位点是
点突变中的“转换”是指（）。
反射系数有突变的界面,在突变点上不会产生绕射波.
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