单选题

某药品的说明书标注“有效期24个月”,在标签上标注“生产日期为2018年7月5日,有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是

A. 2020年6月30日
B. 2020年6月1日
C. 2020年7月1日
D. 2020年5月31日

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单选题
某药品的说明书标注“有效期24个月”,在标签上标注“生产日期为2018年7月5日,有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是
A.2020年6月30日 B.2020年6月1日 C.2020年7月1日 D.2020年5月31日
答案
单选题
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是( ) 查看材料
A.2019年6月30日 B.2019年7月1日 C.2019年7月4日 D.2019年7月5日
答案
单选题
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合肥票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。
A.乙企《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D.乙企业的药品养护记录
答案
单选题
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月",在标签上标注"生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月"。
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D.乙企业的药品养护记录
答案
单选题
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月",在标签上标注"生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月"。
A.2019年6月30日 B.2019年7月1日 C.2019年7月4日 D.2019年7月5日
答案
单选题
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合肥票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。
A.保存限期应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁 C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D.保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
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单选题
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合肥票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。
A.2019年6月30日 B.2019年7月1日 C.2019年7月4日 D.2019年7月5日
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单选题
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月",在标签上标注"生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月"。
A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁 C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D.保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
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(2017年真题)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是(  )
A.2019年6月30日 B.2019年7月1日 C.2019年7月4日 D.2019年7月5日
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单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到()
A.39844 B.39813 C.39814 D.39783
答案
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根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到() 2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是( ) 查看材料 2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是( ) 查看材料 (四)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是( ) (2017年真题)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是(  ) (2017年真题)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是(  ) 根据《药品说明书和标签管理规定》,某片剂的生产日期为2011年10月31日,有效期为2年,有效期可标注为() 某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为 某片剂的有效期为2年,根据《药品说明书和标签管理规定》,生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为 药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是()。 药品标签上有效期具体标注格式错误的是() 药品标签上有效期具体标注格式错误的是 某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》 其生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为 某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》 其生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为 某片剂的有效期为2年。根据《药品说明书和标签管理规定》 其生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为 化学药品标签上有效期的标注格式正确的() 化学药品标签上有效期的标注格式正确的 化学药品标签上有效期的标注格式正确的( )。 化学药品标签上有效期的标注格式正确的 化学药品标签上有效期的标注格式正确的()
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