（四）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（ ）
A. 保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
B. 保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁
C. 保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
D. 保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
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（四）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（ ）
A.保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁 C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
答案
（2017年真题）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是（ ）
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D.乙企业的药品养护记录
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（2017年真题）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（ ）
A.保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
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2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是（ ） 查看材料
A.保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁 C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
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2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是（ ） 查看材料
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D.乙企业的药品养护记录
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2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
A.乙企《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D.乙企业的药品养护记录
答案
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月"。
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B.乙企业销售人员签名的身份证复印件 C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D.乙企业的药品养护记录
答案
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月"。
A.2019年6月30日 B.2019年7月1日 C.2019年7月4日 D.2019年7月5日
答案
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
A.保存限期应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁 C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
答案
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合肥票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
A.2019年6月30日 B.2019年7月1日 C.2019年7月4日 D.2019年7月5日
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2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注"有效期30个月"，在标签上标注"生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月"。
根据上述材料，甲药品批发企业和乙药品零售企业均不得经营的药品是（）
（2017年真题）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是（ ）
2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是（ ） 查看材料
（2019年真题）甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料（身份证复印件、授权委托书等）及所属企业相关资质材料（药品经营许可证、营业执照等）在丙药品零售企业均已建档保存。近日，丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货，而甲批发企业尚有库存。于是，丙零售企业欲向甲批发企业购买，甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈，并根据丙零售企业的要求，签订交易合同，并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》，关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法，正确的是
未经批准，药品批发企业可以从事药品零售业务，药品零售单位不得从事药品批发业务（）
甲乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料（身份证复印件、授权委托书等）及所属企业相关资质材料（药品经营许可证、营业执照等）在丙药品零售企业均已建档保存。近日丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈并根据丙零售企业的要求签订交易合同并向丙零售企业提供该药品
根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法正确的是（ ）
开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）
（2019年真题）乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
甲乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料（身份证复印件、授权委托书等）及所属企业相关资质材料（药品经营许可证、营业执照等）在丙药品零售企业均已建档保存近日丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈并根据丙零售企业的要求签订交易合同并向丙零售企业提供该药品。
对甲批发企业派新业务员来与丙零售企业进行购销合同交易丙零售企业应办理的程序和要求是（ ）
（2019年真题）甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料（身份证复印件、授权委托书等）及所属企业相关资质材料（药品经营许可证、营业执照等）在丙药品零售企业均已建档保存。近日，丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货，而甲批发企业尚有库存。于是，丙零售企业欲向甲批发企业购买，甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈，并根据丙零售企业的要求，签订交易合同，并向丙零售企业提供该药品。对甲批发企业派新业务员来与丙零售企业进行购销合同交易，丙零售企业应办理的程序和要求是
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（ ）
乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）。
如果药品批发企业从药品批发企业购进，只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构的药品是
药品批发企业和药品零售企业均不得经营的是
药品批发企业可以兼营零售业务。
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证？
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当如何实施GSP认证
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