登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()
单选题
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()
A. 2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B. 1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C. 2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D. 1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
查看答案
该试题由用户227****20提供
查看答案人数:3796
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户227****20提供
查看答案人数:3797
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()
A.2/3,多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B.1/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 C.2/3,多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 D.1/4,多一条染色体的卵细胞不易完成受精
答案
单选题
21三体综合征是
A.单基因病 B.多基因病 C.伴性遗传病 D.染色体病
答案
单选题
知识点:21 -三体综合征诊断21 -三体综合征最主要的依据是
A.CT检查 B.MRI检查 C.染色体核型 D.高龄 E.超声
答案
单选题
知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY),+21 B.45,XX(XY),+21 C.47, XXX+21 D.47,XX(XY), +21 E.47,XXY+21
答案
单选题
21-三体综合征是
A.小儿染色体病中的常见者 B.最常见的小儿染色体病 C.单基因病 D.多基因病 E.原因不明的先天性疾病
答案
主观题
21-三体综合征是
答案
单选题
21-三体综合征是
A.常染色体畸变 B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
单选题
生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()
A.增殖期 B.生长期 C.第一次分裂期 D.变形期
答案
单选题
21-三体综合征()
A.智力正常 B.四肢细长 C.尿有鼠尿臭味 D.高腭弓 E.嗜睡
答案
单选题
21-三体综合征
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.常染色体畸变
答案
热门试题
21-三体综合征( )
21-三体综合征()
21-三体综合征
21-三体综合征
21三体综合征是一种人类遗传病,这种变异属于()
人类原细胞要形成生殖细胞必须经过()
什么是21-三体综合征?
人类生殖细胞具有多少条染色体()
人类生殖细胞具有多少条染色体
人类生殖细胞具有多少条染色体
21-三体综合征属于()
21-三体综合征属
21三体综合征的发生()
21-三体综合征属于
21-三体综合征属于()
21-三体综合征属于
21-三体综合征属于
用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是
21-三体综合征标准核型是
21-三体综合征标准核型是( )。
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP