根据《药品管理法》,已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当（）

新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。 新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处（） 《药品管理法》规定，上市销售的药品必须标明有效期的执行时间是（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销 《药品注册证书》有效期为 《药品注册证书》有效期为（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。 依据《药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为 《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（）论处 根据《药品管理法》规定，药品包括（）。 根据《药品管理法》规定，药品分为 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为（） 我国《药品管理法》将药品注册分类大致分为（ ）。 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（） 根据《药品管理法》，使用采取欺骗手段取得的《药品注册证》进口药品的，给予的行政处罚不包括 根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》，《药品生产许可证》的有效期为（）。 根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》，《药品经营许可证》的有效期为（）。