单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》,《药品经营许可证》的有效期为()。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

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根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》,《药品经营许可证》的有效期为()。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》,《药品生产许可证》的有效期为()。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为
A.一年 B.两年 C.三年 D.四年 E.五年
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为()
A.一年 B.两年 C.三年 D.五年
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
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单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为
A.一年 B.两年 C.三年 D.四年 E.五年
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
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单选题
《中华人民共和国药品管理法》伪造、变造药品经营许可证,没有违法所得的( )
A.处违法所得2倍以上5倍以下的罚款 B.处违法所得1倍以上3倍以下的罚款 C.处违法所得1倍以上5倍以下的罚款 D.处1万元以上3万元以下的罚款 E.处2万元以上10万元以下的罚款
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多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须( )。
A.建立并执行检查验收制度 B.验明药品合格证明 C.验明药品相关标识 D.验明中药材原产地的药检合格证明 E.验明药品包装材料的审批标识
答案
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