多选题

下列关于国家药品监督管理局药品审评中心的主要职责的叙述,正确的是(  )。

A. 负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评
B. 参与拟定药品注册管理相关法律法规和规范性文件
C. 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
D. 开展药品审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究

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多选题
下列关于国家药品监督管理局药品审评中心的主要职责的叙述,正确的是(  )。
A.负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评 B.参与拟定药品注册管理相关法律法规和规范性文件 C.负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评 D.开展药品审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究
答案
多选题
国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为()
A.参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件 B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作 C.负责组织对药品注册申请进行技术审评 D.组织开展药品审评相关的国际交流与合作
答案
主观题
国家食品药品监督管理局药品审评中心主要职责为()。
答案
多选题
国家药品监督管理局的主要职责是()。
A.负责药品注册和中药保护品种 B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准 C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划 D.组织实施中药、生化制药的行业管理 E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
答案
多选题
国家药品监督管理局的主要职责是()
A.负责药品注册和中药保护品种 B.修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准 C.计划 D.生化制药的行业管理 E.修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
答案
多选题
国家药品监督管理局的主要职责是()
A.负责药品注册和中药保护品种 B.拟定 C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划 D.组织实施中药 E.拟定
答案
多选题
国家药品监督管理局药品审评中心负责()审评()
A.药物临床试验申请 B.药品上市许可申请 C.补充申请 D.境外生产药品再注册申请
答案
单选题
下列药品注册事项由国家药品监督管理局药品审评中心负责的是
A.境内生产药品再注册申请 B.制定药品注册管理规范 C.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作 D.药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评
答案
单选题
国家食品药品监督管理局药品评价中心主要职责错误的是()。
A.承担非处方药目录制定 B.承担国家基本药物目录制定 C.为药品注册提供技术支持 D.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作 E.承担全国医疗器械上市后不良事件监测的技术工作
答案
单选题
国家食品药品监督管理局药品评价中心主要职责错误的是()
A.承担非处方药目录制定、调整的技术工作 B.承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作 C.为药品注册提供技术支持 D.承担药品再评价和淘汰药品的技术工作 E.承担全国医疗器械上市后不良事件监测的技术工作
答案
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国家食品药品监督管理局的主要职责包括( )。 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括() 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括 下列属于国家药品监督管理局职责的是 国家药品监督管理局建立关联审评审批制度() 根据国家药品监督管理局的职责包括()。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局的职责包括()。 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()。 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是() 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( ) 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括() 下列不属于国家药品监督管理局职责的是 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是(   ) 国家药品监督管理局负责() 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责() 国家药品监督管理局负责
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