单选题

市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()

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市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()
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单选题
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括
A.没收剩余的降压药280盒 B.没收220盒降压药的违法所得 C.处罚75000元 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
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单选题
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。 市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括 查看材料
A.没收剩余的降压药280盒 B.没收220盒降压药的违法所得 C.处罚75000元 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
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某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。<br>市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()
A.没收剩余的降压药280盒 B.没收220盒降压药的违法所得 C.处罚75000元 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
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单选题
某个体诊所擅自用淀粉冒充降压药生产500盒,每盒售价30元,但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括
A.没收剩余的降压药280盒 B.没收220盒降压药的违法所得 C.处罚200万元 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
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单选题
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500 盒,每盒售价30 元,5 名患者购买服用该降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余该降压药280 盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括
A.没收剩余的降压药280 盒 B.没收220 盒降压药的违法所得 C.处罚75000 元 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
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单选题
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用乙降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()
A.没收剩余的降压药280盒 B.没收220盒降压药的违法所得 C.处罚75000元 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
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单选题
某乡镇的个体诊所未经同意擅自用淀粉生产降血脂药500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用该降血脂药后,血脂过高而住院治疗。市药品监督管理部门经调查后,查获剩余降血脂药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以作出的处罚不包括()。
A.没收剩余的降压药280盒 B.没收220盒降压药的违法所得 C.处罚75000元 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
答案
单选题
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药300盒,有变质的降压药200盒;共有500盒降压药,每盒售价30元,患者购买服用降压药后,血压过高而住院治疗。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余降压药。根据以上资料,回答下列问题:市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括()
A.没收剩余的降压药 B.没收以出售降压药的违法所得 C.处违法出售降压药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 D.吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》
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药品监督管理部门对销售丁药品的某药店的处罚措施不包括()
A.没收销售的药品 B.没收销售的违法所得 C.处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款 D.撤销药品批准文号
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某个体诊所擅自用淀粉生产降压药硝苯地平500盒,每盒售价30元,5名患者购买服用该降压药后,因病情加重而入院治疗,市药品监督管理部门介入调查,查获剩余库存280盒。市药品监管部门对该诊所给予的处罚不包括() 根据上述案情和《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予诊所甲的处罚不包括 上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括 上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括()。 上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括() 上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括() 上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括() 上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括()。  国家药品监督管理部门对上市后的药品进行评价,依据评价结果,可以做出的行政举措不包括(  ) 该县药品监督管理部门可以对该单体药店做出的 行政处罚不可能包括() 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括() 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括() 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是() 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理? 药品监督管理部门对药品广告如何监督管理 国家药品监督管理部门对上市后在评价的药品,依据评价结果,可以做出的行政举措包括() 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服, 可以向上级药品监督管理部门提起() 药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括() 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是() 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是
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