多选题

国家药品监督管理部门对上市后在评价的药品,依据评价结果,可以做出的行政举措包括()

A. 责令修改说明书
B. 责令暂停生产.销售和使用
C. 责令召回
D. 吊销企业药品经营许可证

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多选题
国家药品监督管理部门对上市后在评价的药品,依据评价结果,可以做出的行政举措包括()
A.责令修改说明书 B.责令暂停生产.销售和使用 C.责令召回 D.吊销企业药品经营许可证
答案
多选题
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括()
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用 C.按劣药论处 D.撤销药品批准证明文件 E.撤销相关许可证
答案
单选题
国家药品监督管理部门对上市后的药品进行评价,依据评价结果,可以做出的行政举措不包括(  )
A.责令修改说明书 B.责令暂停生产、销售和使用 C.责令召回 D.吊销企业药品经营许可证
答案
多选题
国家食品药品监督管理部门对对上市药品进行再评价,根据再评价的结果,可采取的措施包括()
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产销售和使用 C.按劣药论处 D.撤销药品批准证明文件 E.撤销相关许可证
答案
多选题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
A.责令修改药品说明书 B.责令暂停生产 C.吊销药品生产企业 D.罚款
答案
多选题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()
A.责令修改药品说明书 B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品 C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证 D.罚款
答案
多选题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的甲药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取的措施有()
A.责令修改药品说明书 B.暂停生产、销售和使用 C.对不良反应大的药品,应撤销该药品批准证明文件 D.对其他原因危害人体健康的药品,应撤销所有药品批准证明文件
答案
单选题
国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是()
A.撤销进口药品注册证 B.撤销医药产品注册证 C.撤销药品批准文号 D.撤销进口药品通关单
答案
单选题
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( )。
A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请
答案
单选题
注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
答案
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国家药品监督管理部门己批准上市的,己有国家药品标准的药品注册申请属于 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于() 国家药品监督管理部门对新药上市许可申请人申报的药品标准进行的技术评估,属于()   国家药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行() 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家药品监督管理部门负责(   ) 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是() 国家药品监督管理部门对疗效不确危害人体健康已经生产的国产药品,应当() 国家药品监督管理部门的职责包括( )
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