单选题

某执业药师最近遇到药品生产企业通知药品召回事件,他关于药品召回的理解正确的是() 

A. 药品经营环节使药品产生的危及人体健康和生命安全的不合理危险应由药品生产企业负责召回
B. 药品经营企业发现存在安全隐患的药品应该退给供货单位,由其处理
C. 进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,24小时内报告国家药品监督管理局
D. 药品监督管理部门可以根据调査评估情况责令药品生产企业召回药品

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单选题
某执业药师最近遇到药品生产企业通知药品召回事件,他关于药品召回的理解正确的是() 
A.药品经营环节使药品产生的危及人体健康和生命安全的不合理危险应由药品生产企业负责召回 B.药品经营企业发现存在安全隐患的药品应该退给供货单位,由其处理 C.进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,24小时内报告国家药品监督管理局 D.药品监督管理部门可以根据调査评估情况责令药品生产企业召回药品
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》—级召回药品生产企业应当在多久内通知到有 关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
A.24小时内 B.48小时内 C.3日 D.5日 E.7日
答案
单选题
在药品生产企业执业的执业药师,去药品经营企业执业的应办理()
A.不予注册 B.注销注册 C.再次注册 D.变更注册
答案
单选题
在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业执业的应办理
A.注销注册 B.首次注册 C.延续注册 D.变更注册
答案
单选题
在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业的应办理(  )。
A. B. C. D.
答案
多选题
某患者到药品零售企业购买药品,药店内有执业药师,执业药师执业时应
A.遵守社会公德 B.佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡 C.公示《执业药师资格证书》 D.公示《执业药师注册证书》
答案
单选题
在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业的应办理(  )
A.注销注册 B.首次注册 C.再次注册 D.变更注册
答案
多选题
执业药师王某审核首营企业时,需要查看药品生产企业的《药品生产许可证》,他关于该证件的理解错误的有()
A.法定代表人、企业负责人、企业质量负责人是 《药品生产许可证》应该载明的人员内容 B.注册地址、生产地址、仓库地址属于《药品生产许可证》许可事项 C.《药品生产许可证》正本和副本具有同等法律效力,发生变更事项后均需重新核发 D.变更后的《药品生产许可证》有效期不变
答案
多选题
某药品生产企业决定召回一批药品,依照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
A.责令召回药品 B.没收违法所得 C.并处应召回药品货值金额3倍的罚款 D.并处应召回药品货值金额5倍的罚款 E.造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》
答案
单选题
《执业药师资格制度暂行规定》规定 , 在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业执业的应办理
A.注销注册 B.首次注册 C.再次注册 D.变更注册
答案
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根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 —级召回为 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限二级召回( )。 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限三级召回( )。 执业药师赵某在某药品批发企业从取质量副总工 作,他关于药品安全风险的理解,错误的是() 执业药师赵某在某药品批发企业从取质量副总工 作,他关于药品安全风险的理解,错误的是() 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是三级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是一级召回 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是二级召回 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,三级召回(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,二级召回(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 三级召回为 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 二级召回为 某药品生产企业决定召回一批药品,根据《药品召回管理办法》,下列说法正确的是 药品生产企业拒绝召回药品的() 药品生产企业拒绝召回药品的 药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是—级召回应为(  ) 药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,一级召回应在 药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,二级召回应在 药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,三级召回应在 药品监督管理部门作出责令召回决定,将责令召回通知书送达药品生产企业,通知书包括什么内容?
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