我公司医疗器械经营方式（）

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（） 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》 经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》（） 第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人（）