医疗器械经营方式分为（）（）（）三种。

医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办《医疗器械经营企业许可证》（） 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》的印制部门是（） 助听器属于（）医疗器械，必须申办医疗器械经营许可证 《医疗器械经营许可证》《医疗器械经营备案凭证》格式的制定部门是（） 厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（） 医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供什么资料？ 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 经营第三类医疗器械实行（）管理 经营第三类医疗器械需要进行（） 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（） 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，以下具有《医疗器械经营许可证》的医疗器械零售企业在医疗器械网络交易服务第三方平台从事医疗器械网络销售的行为，不符合规定的是（） 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（）