因质量原因退货或召回的药品，应当（）

因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时应同时处理。 因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时应同时处理（） 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节药品的质量和安全，防止混入（）。 根据《药品召回管理办法》，应当建立和完善药品召回制度的是（） 药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。 根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是（） 企业应当协助药品履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录（） 因质量原因（）的产品，均应当按照规定监督销毁，有证据证明退货产品质量未受影响的除外 企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（） 不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放？ 在主动召回中，药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制订召回计划，下列属于召回计划内容的是（  ） 药品退货环节缺陷原因包括（）。 药品退货环节缺陷原因包括（） （）应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品 应当协助药品生产企业履行召回义务 根据《药品召回管理办法》，企业在启动一级召回后，药品生产企业在实施召回的过程中，应当向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（ ） 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是一级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是二级召回在 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 一级召回在