主观题

企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。

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主观题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的质量和安全,防止混入()。
答案
多选题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节药品的,防止混入假冒药品()
A.整洁 B.质量 C.安全 D.完好
答案
判断题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械。
答案
判断题
企业应当加强对退货的管理,保证退货环节医疗器械的质量和安全,防止混入假劣医疗器械()
答案
单选题
因质量原因退货和收回的药品,应当()
A.销毁 B.返包 C.退还药品经销商 D.上交药品行政管理部门
答案
多选题
退货产品必须保证产品质量,保证过程运输符合要求,下列哪些产品不得退货()
A.非食用产品 B.自提产品 C.客户签字确认同意接受的产品 D.经鉴定非该公司产品
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品退货管理的目的包括()
A.保证退货环节药品质量 B.保证退货环节药品安全 C.防止混入假冒药品 D.协助加强药品召回管理
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业退货药品库(区)应标示
A.红色色标 B.黄色色标 C.蓝色色标 D.绿色色标
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业退货记录( )
A.保存至药品有效期后1年,不得少于3年 B.保存至药品有效期后1年,不得少于2年 C.保存3年 D.保存2年 E.保存1年
答案
单选题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存()
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
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