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猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的()
单选题
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的()
A. 染色体缺失片段
B. 染色体增加片段
C. 染色体的某一片段位置颠倒180°
D. 染色体的一片段移接到另一条非同染色体上
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单选题
猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传症,这种变异属于染色体结构变异中的()
A.染色体缺失片段 B.染色体增加片段 C.染色体的某一片段位置颠倒180° D.染色体的一片段移接到另一条非同染色体上
答案
主观题
“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是()。
答案
单选题
人的第五号染色体部分缺失引起的猫叫综合征()
A.不会遗传给后代 B.能遗传给后代 C.比正常人多出部分基因 D.基因与正常人一样
答案
单选题
猫叫综合征与哪号染色体的缺失有关()
A.13 B.21 C.16 D.5 E.18
答案
主观题
猫叫综合征是( )号染色体三体综合征。
答案
单选题
猫叫综合征为号染色体结构异常引起()
A.5 B.13 C.18 D.21 E.22
答案
主观题
猫叫综合征是()号染色体的短臂末端缺失所致。
答案
单选题
以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦
答案
单选题
以下情况,属于染色体变异的是( )。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
A.④⑤⑥ B.③④⑤⑦ C.①③④⑤⑦ D.①③④⑦
答案
单选题
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”,正常胎儿的第21号染色体是2条,而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声,因此其又被称为“猫叫综合征”()
A.正确 B.错误
答案
热门试题
以下情况,属于染色体变异的是()。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
猫叫综合征患者发生畸变的是哪一条染色体()
以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失
属于常染色体隐性遗传的遗传性肿瘤综合征是
属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是()
属于常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征是
脆性X染色体综合征是由于引起()
以下属于染色体变异的是()。①同源染色体之间部分片段的交换②染色体上的一些片段的增添或缺失③非同源染色体的自由组合④异常精子XY的产生⑤非同源染色体之间部分片段的移接⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失⑦雄蜂的产生⑧猫叫综合征的产生
以下属于染色体变异的是( )。 ①同源染色体之间部分片段的交换 ②染色体上的一些片段的增添或缺失 ③姐妹染色单体相同片段的交换 ④异常精子XY的产生 ⑤非同源染色体之间部分片段的移接 ⑥DNA分子中碱基对的增添或缺失 ⑦雄蜂的产生 ⑧猫叫综合征的产生
一三体综合征属常染色体隐性遗传性疾病。()
下列六种遗传病中属于性染色体病的是()①苯丙酮尿症②21三体综合征③性腺发育不良④青少年型糖尿病⑤抗维生素D佝偻病⑥猫叫综合症
21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()
什么是染色体畸变综合征?
以下情况属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
由5号染色体缺失所造成的遗传病是哪一个?
猫叫综合征是由()引起
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
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