医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）。

境内第三类医疗器械由哪个门审批核发医疗器械注册证 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 境内第三类医疗器械的注册证编号是（  ） 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是 境内第三类医疗器械注册证的核发部门是（） 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（  ） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向提交注册申请资料（） 第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理审查，批准后发给医疗器械注册证书。 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（） 境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书 根据《医疗器械注册管理办法》，台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是（） 属于第三类医疗器械的有属于第三类医疗器械的有（） 申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（） 第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（）