我国从（）起正式实行GSP认证制度
A. 2000年
B. 2001年
C. 2004年
D. 2013年
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我国从（）起正式实行GSP认证制度
A.2000年 B.2001年 C.2004年 D.2013年
答案
我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）
A.1995年10月1日 B.1990年7月1日 C.1985年10月1日 D.1980年7月1日
答案
负责GSP认证
A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
答案
负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是
A.国家食品药品监督管理部门 B.卫生计生部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门
答案
我国从起，在城镇职工中实行的劳动保险制度中包括疾病保险的内容。 ( )
A.20世纪50年代 B.20世纪60年代 C.20世纪70年代 D.20世纪80年代
答案
负责药品GSP认证
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 F.市级以上药品监督管理部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
答案
GSP认证检查要求（）
A.全员高度重视，门店人员着装整齐、穿戴统一、干净着装。门店全员戴工作牌（有姓名、岗位、照片）。注意礼节、礼貌 B.店堂卫生清洁，不留死角 C.检查时心态要好，声音温柔，语速合适。听清问题，想好再回答，回答尽量完整，齐全，从药品购、销、存、运各个方面讲述 D.检查中发现的小问题，主动认错，设法改正，不能立即改正的如实回答。不要欺骗，认为检查人员可以糊弄
答案
企业质量认证制度和产品认证制度实行（）原则
A.强制 B.自愿 C.强制与自愿相结合 D.前者自愿，后者强制与自愿相结合
答案
对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
A.省级药品监督管理部门审查 B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查 C.国家药品监督管理部门审查 D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查
答案
GSP认证时严禁情形（）
A.态度高傲，这个没问题 B.声音过大，与检查人员争辩对错 C.不理睬检查人员，忙于销售 D.乱承诺，乱表态 E.欺骗糊弄检查人员
答案
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药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证？
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什么是药品的GSP认证
GSP认证检查时应做到（）
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什么是GSP？GSP认证对硬件的要求有哪些方面？
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
试述实行质量认证制度的作用。
简述实行质量认证制度的作用。
试述实行质量认证制度的作用。
实行GMP认证制度的行业是（）
简述实行质量认证制度的作用。
新版GSP正式颁布的时间（）
GSP认证证书有效期为（）年。
负责药品批发企业GSP认证的是
我国质量认证制度始于（）
我国实行统一的认证认可监督管理制度，其直接负责部门是( )
国家质检总局对向我国出口水果的国外果园实行强制性认证制度。 （）
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