我国药品不良反应报告原则为
A. 药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报
B. 药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报
C. 药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报
D. 患者向医师报告
E. 可疑即报
查看答案
相关试题
换一换
我国药品不良反应报告原则为
A.药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报 B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报 C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报 D.患者向医师报告 E.可疑即报
答案
我国药品不良反应报告主体包括（）
A.药品生产企业 B.医疗机构 C.药品经营企业 D.个人 E.药品研发机构
答案
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿 C.自愿 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
答案
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。
A.自愿呈报 B.自愿、逐级报告 C.自愿、逐级、定期报告 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
答案
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）
A.新药监测期以外的生物制品 B.首次获准进口5年以上的进口药品 C.新药监测期以外的化学药品 D.首次获准进口5年以内的进口药品
答案
有关我国药品不良反应报告原则的叙述，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿、逐级报告 C.自愿、逐级、定期报告 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（ ）。
A. B. C. D.
答案
在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿.逐级报告 C.自愿.逐级、定期报告 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定后再报 E.可疑即报.不需要待有关药品与不良反应的关系肯定
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
答案
热门试题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）。
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
美国药品不良反应报告系统包括（）
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）。
药品不良反应报告原则是
药品不良反应报告原则是（ ）
药品不良反应报告的原则（）
药品不良反应报告原则是
()主管全国药品不良反应报告和监测工作。
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（）
药品不良反应报告的原则是（）
根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
药品不良反应报告要本着（）的原则。
我国的药品不良反应报告方式为
我国的药品不良反应报告方式为
主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（）
主管全国药品不良反应报告和监测工作的是（ ）。
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
使用微信扫一扫登录
