有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
A. 自愿呈报
B. 自愿
C. 自愿
D. 收集到的病例与不良反应的关系肯定
E. 可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
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有关我国药品不良反应报告原则的叙述，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿、逐级报告 C.自愿、逐级、定期报告 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
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有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿 C.自愿 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
答案
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。
A.自愿呈报 B.自愿、逐级报告 C.自愿、逐级、定期报告 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定 E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
答案
在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（）
A.自愿呈报 B.自愿.逐级报告 C.自愿.逐级、定期报告 D.收集到的病例与不良反应的关系肯定后再报 E.可疑即报.不需要待有关药品与不良反应的关系肯定
答案
我国药品不良反应报告原则为
A.药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报 B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报 C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报 D.患者向医师报告 E.可疑即报
答案
我国药品不良反应报告主体包括（）
A.药品生产企业 B.医疗机构 C.药品经营企业 D.个人 E.药品研发机构
答案
有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()
A.采用集中监测系统进行监测 B.罕见和新的不良反应 C.不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报 D.流通单位报告，经营企业报告不接受 E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心
答案
我国药品不良反应报告范围中，需要报告所有不良反应的是（）
A.新药监测期以外的生物制品 B.首次获准进口5年以上的进口药品 C.新药监测期以外的化学药品 D.首次获准进口5年以内的进口药品
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体是（ ）。
A. B. C. D.
答案
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
答案
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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）
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[药学综合知识与技能]我国药品不良反应报告实行
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()主管全国药品不良反应报告和监测工作。
我国药品不良反应的监测报告范围为我国药品不良反应的监测报告范围为（）
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