主管医疗卫生机构药品不良反应监测的是

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的，应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的，应 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）