负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的，应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）