国家对医疗器械实行产品生产注册制度，具体规定是什么？

国家对医疗器械实行分类注册的规定有哪些？ 国家对医疗器械实行分类注册的规定有哪些 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第一类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第二类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第一类医疗器械由（）核发注册证。 注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是 当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（） 医疗器械注册人制度，是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑（） 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 下列对医疗器械注册制度描述正确的是下列对医疗器械注册制度描述正确的是（） 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚？ 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚 根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当（）   生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准（） 国家对医疗器械实行分类注册管理，境外第二类、第三类医疗器械由（）核发注册证。 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由核发注册证（） 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。 国家对医疗器械质量监管建立了什么制度？