根据原国家食品药品监督管理总局发布的《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）， 《中国上市药品目录集》收录的药品包括（）
A. 基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品
B. 按化学药品新注册分类批准的仿制药
C. 通过质量和疗效一致性评价的药品
D. 经国家食品药品监管总局评估确定具有安全性和有效性的其他药品
查看答案
相关试题
换一换
根据原国家食品药品监督管理总局发布的《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）， 《中国上市药品目录集》收录的药品包括（）
A.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品 B.按化学药品新注册分类批准的仿制药 C.通过质量和疗效一致性评价的药品 D.经国家食品药品监管总局评估确定具有安全性和有效性的其他药品
答案
国家食品药品监督管理总局网站是
A.www.nhfpc.gov.cn B.www.who.int C.www.cfda.gov.cn D.www.dxy.cn E.www.cpa.org.cn
答案
现行的《规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的
A.2014年 B.2015年 C.2016年 D.2017年
答案
国家食品药品监督管理总局隶属于
A.国务院 B.卫生和计划生育委员会 C.国家中医药管理局 D.国家工商行政管理总局 E.国家发展和改革委员会
答案
根据《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理总局下放的职责不包括
A.药品、医疗器械质量管理规范认证 B.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可 C.药品委托生产行政许可 D.整合国家质量监督检验检疫总局、原国家食品药品监督管理局所属食品安全检验检测机构
答案
在曝光宣传国家食品药品监督管理总局督办的重大案件前，各省（区、市）食品药品监督管理部门需向国家食品药品监督管理总局报告并征得同意（）
答案
由国家食品药品监督管理总局负责遴选、审批、发布和调整的是
A.新药 B.仿制药品 C.非处方药 D.处方药 E.药品
答案
国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有
A.新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂 B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品 C.抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药 D.治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药
答案
中国药典的编制单位是国家食品药品监督管理总局药品审评中心。()
答案
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于
A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药
答案
热门试题
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是( )。
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
属于国家食品药品监督管理总局直属机构是（）
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
现行的《国家执业药师业务规范》是国家食品药品监督管理总局（）年发布的
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
国家食品药品监督管理总局制定的《食品召回管理办法》属于（）
国家食品药品监督管理总局（CFDA）主要职责是（）
国家食品药品监督管理总局的主要职责是（）
关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是（）
国家食品药品监督管理总局（CFDA）主要职责是（）
关于国家食品药品监督管理总局的说法正确的是（）
国家食品药品监督管理总局的主要职责是（）
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是( )。
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是（）。
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是（）。
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是
国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是()。
使用微信扫一扫登录
