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验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。
判断题
验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。
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验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原装箱,加封并标示。
答案
单选题
验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及等进行检查、核对,并做好验收记录()
A.说明书 B.注册证 C.合格证明文件
答案
单选题
药品批发企业对抽样药品的外观、包装、标签、说明书及相关证明文件检查、核对的方法是()
A.逐批 B.逐一 C.逐日 D.逐月
答案
多选题
验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查、核对。
A.外观 B.标签 C.相关的证明文件 D.内在质量
答案
多选题
验收人员应当对抽样药品等逐一进行()检查、核对
A.外观、包装 B.标签、说明书 C.相关的证明文件 D.内在质量
答案
主观题
验收人员应当对抽样药品的()进行核对,出现问题的,交()人员处理。
答案
多选题
验收人员应当对抽样药品的()以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示
A.外观 B.包装 C.标签 D.说明书 E.同批号的检验报告书
答案
主观题
验收人员对抽样药品应该检查、核对哪些具体内容?
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,有关药品包装、标签和说明书说法错误的是( )
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 B.药品包装可以夹带介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 D.药品说明书由国家食品药品监督管理局予以核准 E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明
A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期 D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业 E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
答案
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