药品批发企业对抽样药品的外观、包装、标签、说明书及相关证明文件检查、核对的方法是（）

非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有（） 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（） 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（） 核准药品包装、标签、说明书的部门是（  ） 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签的核准应由（） 负责审批药品的包装、标签和说明书的是 负责审批药品的包装、标签和说明书的是（） 药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，吊销药品注册证书（） 擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品包装必须印有或贴有 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有()。 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有（ ）。 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有()。 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有