药品批生产记录应按（）

药品批生产记录的内容有哪些？ 批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（） 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（） 根据《药品生产质管理规范》，药品生产企业中负责管理批记录的岗位是（） 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）。 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（） 企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。