药品批生产记录应

每批药品生产应当有批记录，批记录包括 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后（） 根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（） 按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ） 药品批生产记录的内容有哪些？ [药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 药品生产记录只保存与批记录相关的资料信息。（） 批生产记录应（） 根据《药品生产质管理规范》，药品生产企业中负责管理批记录的岗位是（） 批生产记录应归档（） 药品的批记录和发运记录应保存至少该药品有效期后几年（） 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 批生产记录应批号归档（） 根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（） 每批药品应有批档案，包括批 记录、批 记录、批包装记录和药品放行审核 记录、批 记录等与本批产品有关的记录和文件。批档案应由质量管理部门负责存放、归档 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（）