常规染色体检查不能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（）。 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） 由于染色体上一个或多个基因发生突变而引起疾病，所以常染色体隐性遗传为单基因遗传病（） 常规染色体核型分析不能诊断：（） 常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。 PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况，不会改变染色体或基因（） 细胞遗传学检査包括染色体检查和性染色质检查，是染色体病确诊的主要方法。（） 以下明确为单基因常染色体显性遗传的肾脏疾病是 人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体数目改变引起的是（） 染色体畸变包括染色体结构变化和染色体数目的变化（） 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） ABO遗传基因位于第几号染色体上（） 染色体畸变只能发生在常染色体，不能发生在性染色体（） 21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体（） 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病 染色体和DNA的关系是①DNA位于染色体上②染色体就是DNA③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA都是遗传物质⑤每条染色体上通常含有1个DNA分子（） 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 众多基因随着染色体的遗传行为而传递，称为（）遗传。