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血友病是性染色体疾病。()
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血友病是性染色体疾病。()
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判断题
血友病是性染色体疾病。()
答案
判断题
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
答案
主观题
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()。
答案
单选题
血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()
A.血友病为伴性遗传病 B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁 C.血友病是单基因遗传病 D.血友病是多基因遗传病
答案
判断题
血友病A和B均为染色体连锁隐性遗传(女性发病、男性遗传)。
答案
单选题
一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
A.祖父→父→男 B.外祖父→母→男孩 C.祖母→父→男孩 D.外祖母→母→男孩
答案
主观题
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因
答案
判断题
染色体数目变异造成的疾病称染色体病。
答案
单选题
性染色体病是()
A.21-三体综合症 B.猫叫综合症 C.18-三体综合症 D.睾丸发育不全
答案
单选题
人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这表明基因突变具有()
A.多方向性(不定向性) B.可逆性 C.随机性 D.普遍性
答案
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下列哪种疾病属于染色体病( )
下列哪些疾病属于染色体病()。
下列哪种疾病属于染色体病
血管性血友病是()基因突变所致的疾病
属于性染色体疾病的是()
男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为
患者,男,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()
出血时间延长的疾病有①维生素K缺乏②维生素C缺乏③血友病④血管性血友病()
下面哪些疾病属于常染色体病()
下面哪些疾病属于常染色体病()
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是
下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是()。
染色体病就是染色体
鉴别血管性血友病和血友病A,下列哪项最重要
鉴别血管性血友病和血友病A,下列哪项最重要
属于性染色体病的是()
下列哪种疾病属于染色体遗传病?
人类血管性假血友病基因位于X染色体上,长度180kb。目前已经发现该病有20多种类型,这表明基因突变具有()
性染色体:X染色体:Y染色体
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