国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的目录收集（）

国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照国家药品监督管理局制定的（）开展药物警戒工作。 下列属于国家药品监督管理局职责的是 根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类：境内申请人仿制的，于中国境外上市但境内未上市，与原研药品的质量和疗效一致的药品属于（） 国家药品监督管理局的主要职责是（）。 国家药品监督管理局的主要职责是（） 国家药品监督管理局的主要职责是（） 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）。 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（） 国家药品监督管理局负责非处方药目录的