国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（）

国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是（） 国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（） 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 以下实行关联审评审批制度的是（） 根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(2018年第50号)，在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见的，可以 根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》（2018年第50号）， 在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见的，可以（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。 对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作（） 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 下列关于国家药品监督管理局药品审评中心的主要职责的叙述，正确的是（　　）。 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（） 国家药品监督管理局的英文缩写为 根据国家药品监督管理局的职责包括（）。 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，此公告表明我国药品审评审批改革的目的是（） 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？