单选题

《中国药典》规定,凡检查溶出度,释放度或分散均匀的制剂,一般不检查的项目是()

A. 有关物质
B. 残留溶剂
C. 装(重)差异
D. 崩解时限
E. 含量均匀度

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单选题
《中国药典》规定,凡检查溶出度,释放度或分散均匀的制剂,一般不检查的项目是()
A.有关物质 B.残留溶剂 C.装(重)差异 D.崩解时限 E.含量均匀度
答案
单选题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
A.崩解时限检查 B.主药含量检查 C.热原实验 D.含量均匀度检查 E.重(装)量检查
答案
单选题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()
A.崩解时限的检查 B.主药含量测定 C.含量均匀度检查 D.热源实验 E.重(装)量差异检查
答案
单选题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
答案
单选题
中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查 B.纯度检查 C.无菌检查 D.含量均匀度检查 E.分散性检查
答案
单选题
《中国药典》规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.无菌检查 D.晶型检查 E.粒度检查
答案
单选题
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.热原检查 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
答案
主观题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( )
答案
单选题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查 B.释放度检查 C.无菌检查 D.含量均匀度检查 E.细菌内毒素检查
答案
单选题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
A.崩解时限检查 B.主药含量测定 C.释放度试验 D.含量均匀度检查 E.重(装)量差异检查
答案
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