单选题

药品批发和零售企业都应该制定的操作规程是()。

A. 处方审核
B. 营业场所药品陈列及检查操作规程
C. 营业场所冷藏药品的存放操作规程
D. 计算机系统操作和管理规程

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单选题
药品批发和零售企业都应该制定的操作规程是()。
A.处方审核 B.营业场所药品陈列及检查操作规程 C.营业场所冷藏药品的存放操作规程 D.计算机系统操作和管理规程
答案
单选题
药品批发和零售企业都应该制定的操作规程是()
A.处方审核、调配、核对操作规程 B.营业场所药品陈列及检查操作规程 C.营业场所冷藏药品的存放操作规程 D.计算机系统操作和管理规程
答案
多选题
根据《药品经营质量管理规范》,设置库房的药品零售企业制定的操作规程包括()
A.药品销售操作规程 B.药品拆零销售操作规程 C.库房冷藏药品存放的操作规程 D.营业场所药品陈列及检查操作规程
答案
多选题
药品零售操作规程的内容包括()
A.药品采购、验收、销售 B.处方审核、调配、核对 C.药品拆零销售 D.营业场所冷藏药品的存放
答案
多选题
药品零售操作规程的内容包括()
A.药品采购 B.处方审核 C.药品拆零销售 D.营业场所冷藏药品的存放
答案
多选题
药品零售操作规程的内容包括
A.药品采购、验收、销售 B.处方审核、调配、核对 C.药品拆零销售 D.营业场所药品陈列及检查
答案
单选题
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度()。
A.记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度 B.质量事故 C.药品有效期的管理制度和不合格药品 D.药品拆零管理制度和药品退货管理制度
答案
单选题
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度()
A.记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度 B.质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度 C.药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度 D.药品拆零管理制度和药品退货管理制度
答案
单选题
开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得()
A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口许可证》
答案
单选题
药品批发企业和药品零售企业均不得经营的是
A.人血白蛋白 B.蛋白同化制剂 C.医疗机构制剂 D.胰岛素
答案
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