多选题

根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括()

A. 对有证据证明可能危害人体健康的药品
B. 对有证据证明可能危害人体健康的有关材料
C. 生产药品的厂房
D. 生产药品的设施与设备

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多选题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门可以查封、扣押的范围,包括()
A.对有证据证明可能危害人体健康的药品 B.对有证据证明可能危害人体健康的有关材料 C.生产药品的厂房 D.生产药品的设施与设备
答案
B型单选(医学类共用选项)
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品注册管理办法 C.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 D.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 E.实行药品不良反应报告制度的具体办法
答案
单选题
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订 C.药物非临床研究质量管理规范 D.实行药品不良反应报告制度的具体办法 E.药品注册管理办法
答案
主观题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接药品的容器 E.中药饮片的包装容器
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接接触药品的容器 E.中药饮片的包装容器
答案
单选题
根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项是()
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录 C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求 D.医院制剂的直接接触药品的容器
答案
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根据《药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项有(  )。 根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 所在地药品监督管理部门根据《药品管理法》可以作出的处理决定不包括()   根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是 根据《药品管理法》,对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并作出行政处理决定的时限是() 依据《药品管理法》,省级药品监督管理部门设置的药品检验机构为()。 该案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚不包括() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )。 上述案情,根据《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予药店乙的处罚定性为 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。 根据上述案情和《药品管理法》,药品监督管理部门应该给予诊所甲的处罚不包括 根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可,除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外,还应当遵循的原则是() 根据《药品管理法》,药品监督管理部门进行监督检查时,应当出示__,对监督检查中知悉的__应当保密 根据《药品管理法》,对于地方人民政府及其药品监督管理部门说法正确的是() 根据《药品管理法》,不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外() 根据《药品管理法》的规定,合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的() 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 根据修订后的《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。下列关于药品抽样检验的说法正确的是()
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