酸性药物在体内随介质pH增大，将( )

因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关，所以酸性药物 下列属于放射性药物体内定位机制的有 在溶剂萃取中，水相中弱酸性产物的分配系数随pH增大而（），弱碱性产物的分配系数随pH增大而（）。 弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa约为 弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是（） 弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa约为（） 服用某弱酸性药物后,如果增加尿液pH值,则此药物在尿液中（） 某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH1.4的胃液中其解离度约为（） 弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为（） 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为（） 某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa值约为（） 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约 某弱酸性药物在pH7．0溶液中90％解离，其pKa值约为： 某弱酸性药物在pH=7的溶液中有90%解离，其pKa值约为（） 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（） 根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为 根据pH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为 在碱性尿液中弱酸性药物在碱性尿液中弱酸性药物（） 酸性药物易于向碱性部位移动，碱性药物则易于向酸性部位移动。