关于药物制剂规格的说法，错误的是（）
A. 阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g
B. 药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量
C. 葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g
D. 注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位
E. 硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）
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关于药物制剂规格的说法，错误的是（）
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）
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关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）
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（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是
A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g B.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量 C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g D.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位 E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）
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关于药物制剂和剂型的说法，错误的是（ ）
A.为适合于疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式称为剂型 B.药物剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂等 C.原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种叫做制剂 D.剂型名称是药物通用名+剂型名 E.各种剂型中都包含许多不同的具体品种
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关于药物制剂与剂型的说法，错误的是（）
A.药物剂型是药物的临床使用形式 B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料 C.改变剂型可能改变药物的作用性质 D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂 E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当
答案
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）。
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
答案
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
A.药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素 B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性 D.加速试验是在超常试验条件下进行的 E.长期试验是在接近实际贮存条件下进行
答案
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、贮存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
答案
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
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关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度 B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性 D.加速试验是在（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下进行稳定 E.长期试验是在（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下进行稳定
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关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）。
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