关于药物制剂分析，正确的说法是（）
A. 重复原料药的检查项目
B. 只测主药的含量，不检查杂质限度
C. 以百分含量表示含量限度
D. 要进行制剂常规检查
E. 附加剂一般不干扰制剂分析
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关于药物制剂分析，正确的说法是（）
A.重复原料药的检查项目 B.只测主药的含量，不检查杂质限度 C.以百分含量表示含量限度 D.要进行制剂常规检查 E.附加剂一般不干扰制剂分析
答案
关于药物制剂分析，正确的说法是( )
A.附加剂一般不干扰制剂分析 B.要进行制剂常规检查 C.重复原料药的检查项目 D.只检测主药的含量，不检查杂质限度 E.以百分含量表示含量限度
答案
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是（）
A.药物制剂分析包括鉴别 B.常采用的方法有化学 C.分析时，比原料药容易 D.检验依据是药品质量标准 E.制剂含量限度以标示量%表示
答案
关于药物制剂分析，下列说法不正确的是( )
A.药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查 B.制剂含量限度以标示量%表示 C.检验依据是药品质量标准 D.分析时，比原料药容易 E.常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法
答案
药物制剂分析，下列说法不正确的是（）
A.对小剂量的药物需要检查含量均匀度 B.对于缓释控制片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容 C.对于液体制剂成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查 D.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
答案
药物制剂的分析，下列说法中不正确的是（）
A.对于小剂量的药物需要检查含量均匀度 B.对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊不需要检查溶出度 C.对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查 D.杂质检查项目与原料药的检查项目相同 E.一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
答案
关于药物制剂稳定性的说法，正确的是
A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染不会影响制剂的稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
答案
药物制剂分析中，下列说法中不正确的有（）
A.杂质检查项目与原料药的检查项目相同 B.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同 C.杂质检查主要是检测制剂生产、贮存过程中引入的杂质 D.不再进行杂质检查 E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查
答案
下列关于药物制剂稳定性的正确说法( )。
答案
关于药物制剂包装材料的正确叙述为关于药物制剂包装材料的正确叙述为（）
A.对光敏感的药物可采用棕色瓶包装 B.玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片 C.塑料容器的透气透湿性不影响药物制剂的稳定性 D.乳酸钠注射液应选择耐碱性玻璃容器 E.制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
答案
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关于药物制剂规格的说法，错误的是（）
关于药物制剂规格的说法，错误的是
下列关于药物制剂的正确表述是
关于药物制剂和剂型的说法，错误的是（ ）
关于药物制剂与剂型的说法，错误的是（）
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（ ）。
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）。
关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）。
关于药物制剂包装材料的正确叙述是（）
对药物制剂配伍说法不正确的是
关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是
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下列关于药物制剂的叙述，正确的有（）
关于药物制剂配伍变化的表述正确的是
关于药物制剂配伍变化的表述正确的是
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