单选题

下列对试验用药品的说法错误的是()

A. 研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品
B. 研究者应当确保试验用药品按照试验方案使用,应当向受试者说明试验用药品的正确使用方法
C. 研究者制定试验用药品的供给和管理规程,包括试验用药品的运输、接收、贮存、分发、使用及回收等
D. 申办者负责向研究者和临床试验机构提供试验用药品

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单选题
下列对试验用药品的说法错误的是()
A.研究者和临床试验机构应当指派有资格的药师或者其他人员管理试验用药品 B.研究者应当确保试验用药品按照试验方案使用,应当向受试者说明试验用药品的正确使用方法 C.研究者制定试验用药品的供给和管理规程,包括试验用药品的运输、接收、贮存、分发、使用及回收等 D.申办者负责向研究者和临床试验机构提供试验用药品
答案
单选题
临床试验中的试验用药品是()
A.不得在定点药店出售 B.不得在社区医院出售 C.不得在市场上经销 D.不得在社会药店出售 E.不得在超市出售
答案
单选题
对申办者提供的试验用药品有管理责任的是()
A.研究者 B.临床试验机构 C.申办者 D.研究者和临床试验机构
答案
单选题
有关外用药品专有标识的说法,错误的是()
A.标签中的外用药品专有标识应彩色印制 B.说明书中的外用药品标识必须彩色印制 C.对于既可内服,又可外用的中成药,可不标注外用药品标识 D.对于既可内服,又可外用的天然药物,可不标注外用药品标识
答案
单选题
药物临床试验用药品的管理,应当符合《药物临床试验质量管理规范》的有关要求。关于开展药物临床试验的说法,错误的是()
A.药物临床试验应当在批准后三年内实施 B.药物临床试验申请自获准之日起,3年内未有受试者签署知情同意书的,该药物临床试验许可自行失效 C.没有实施的药物临床试验在批准3年后仍需实施药物临床试验的,可以办理一次延续申请 D.开展药物临床试验,应当经伦理委员会审查同意
答案
单选题
试验用药品,指用于临床试验的试验药物、对照药品()
A.正确 B.错误
答案
单选题
下列关于药品和用药的说法正确的是:
A.我国将药品分为处方药和非处方药 B.中药一般无毒副作用,可以长期服用 C.服药后症状得到极大缓解,可以自行减少药量 D.保健食品可以替代食品或药品,多吃没有坏处
答案
单选题
关于药品编码,下列说法错误的是关于药品编码,下列说法错误的是()
A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作 B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作 C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域 D.药品作为特殊商品,要实现防止伪劣,必须遵循“单品单码”的原则 E.实现药品编码可以达到药品的识别、鉴别、跟踪、查证的目的
答案
单选题
对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是()
A.处方经执业药师审核后方可调配 B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用 C.有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配 D.处方审核 E.不得销售近效期的药品
答案
单选题
对药品零售企业销售药品的行为,下列说法错误的是
A.处方经执业药师审核后方可调配 B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用 C.有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配 D.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章 E.不得销售近效期的药品
答案
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