参照国际经验，《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码（TE代码）TE代码标示为A类的药品是（）
A. 医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品
B. 目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品
C. 通过仿制药质与疗效一致性评价的改剂型药品
D. 独家药品
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参照国际经验，《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码（TE代码）TE代码标示为B类的药品是（）
A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品 B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品 C.通过仿制药质与疗效一致性评价的改剂型药品 D.独家药品
答案
参照国际经验，《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码（TE代码）TE代码标示为A类的药品是（）
A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品 B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品 C.通过仿制药质与疗效一致性评价的改剂型药品 D.独家药品
答案
根据《中国上市药品目录集》规定，治疗等效性评价代码说法错误的是（）。
A.TE代码的首字母A或B分别代表两个类别 B.TE代码可根据研究和认识水平的变化，进行变更和调整 C.目录集收录的独家药品必须标识TE代码 D.通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品暂不标识TE代码
答案
根据《中国上市药品目录集》规定,治疗等效相关术语包括（）。
A.参比制剂和标准制剂 B.药学等效药品 C.治疗等效药品 D.治疗等效性评价代码
答案
可载入中国上市药品目录集的药品有
A.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品 B.按化学药品新注册分类批准的仿制药 C.通过质量和疗效一致性评价的药品 D.经食品药品监管总局评估确定具有安全性和有效性的其他药品
答案
根据原国家食品药品监督管理总局发布的《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）， 《中国上市药品目录集》收录的药品包括（）
A.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品 B.按化学药品新注册分类批准的仿制药 C.通过质量和疗效一致性评价的药品 D.经国家食品药品监管总局评估确定具有安全性和有效性的其他药品
答案
中国上市药品目录收录的药品包括
A.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药 B.基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的进口原研药品 C.按化学药品新注册分类批准的仿制药 D.通过质量和疗效一致性评价的药品
答案
关于化学药品目录集的说法，错误的是
A.国家药品监督管理局建立化学药品目录集 B.化学药品目录集收录新批准上市通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品 C.化学药品目录载明药品名称、活性成分、剂型、规格、是否为参比制剂、持有人等相关信息，并向社会公开 D.化学药品目录集收载程序和要求，由药品评价中心制定，并向社会公布
答案
《基本医疗保险药品目录》(简称《药品目录》)
答案
《药品目录》中，临床具有多种治疗用途的药品，选择其（）分类。临床医师依据病情用药，不受《药品目录》分类的限制。
A.首字笔划数 B.主要治疗 C.主要治疗用途 D.以上均不是
答案
热门试题
《药品目录》中，临床具有多种治疗用途的药品，选择其（）分类。临床医师依据病情用药，不受《药品目录》分类的限制
（名词解析）基本医疗保险药品目录（简称"药品目录"）
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布
《药品目录》所列药品包括（）
《药品目录》分为（）
国家基本药品目录（包括广东省增补基本药品目录）内药品应达到95%。
国家基本药品目录（包括广东省增补基本药品目录）内药品应达到95%（）
国家基本药品目录（包括广东省增补基本药品目录）内药品应达到95%。
国家基本药品目录（包括广东省增补基本药品目录）内药品应达到95%（）
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”（）
以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
以上列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
《药品目录》备注一栏标注了二线用药的药品，支付时应有使用《药品目录》内一线药品无效或不能耐受的证据（）
《药品目录》备注一栏标注了二线用药的药品，支付时应有使用《药品目录》内一线药品无效或不能耐受的证据（）
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