《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定（）
A. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 可以部分在市场销售
C. 必须按照规定进行质量检验
D. 凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售
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《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定（）
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.可以部分在市场销售 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用 E.不得在市场销售
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《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合该规定
A.必须按照规定进行质量检验 B.可以部分在市场销售 C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D.凭医师处方在本医疗机构使用 E.不得在市场销售
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《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.可以部分在市场销售 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用 E.不得在市场销售
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《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.可以部分在市场销售 C.凭医师处方在本医疗机构使用 D.必须按照规定进行质量检验 E.不得在市场销售
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《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）
A.不得在市场销售 B.可以部分在市场销售 C.凭医师处方在本医疗机构使用 D.必须按照规定进行质量检验 E.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
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[卫生法规]《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.可以部分在市场销售 C.必须按照规定进行质量检验 D.凭医师处方在本医疗机构使用 E.不得在市场销售
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
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《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
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《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
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《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
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《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应是（）
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《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂是指（）
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《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
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下列哪项不符合《药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定（）
医疗机构配制的制剂按《药品管理法》规定，应当是
[药事管理与法规]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）。
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
根据《药品管理法》,医疗机构配制的制剂，应当是（）
符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（ ）。
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地审核同意
根据《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意
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