单选题

《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()

A. 经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》

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单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
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《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
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《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
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《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
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[药事管理与法规]《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》
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单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.GPP证书 B.生产批准文号 C.新药证书 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.制剂质量标准 B.药品批准文号 C.《营业执照》 D.《医疗机构制剂营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》 B.《医疗机构制剂合格证》 C.《药品生产合格证》 D.《药品生产营业执照》 E.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种 C.本单位临床 D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种 E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
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单选题
《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指()
A.临床需要而市场上供应不足的品种 B.科研需要而市场上没有供应的品种 C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 D.科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E.临床需要而市场上没有供应的品种
答案
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