单选题

根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是()

A. 首先对基本药物实施全品种电子监管
B. 在药品生产
C. 首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗
D. 按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
E. 采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管

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单选题
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是()
A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
答案
单选题
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子鉴定工作目标的说法,正确的是
A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品和使用环节 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
答案
单选题
2012年2月29日,国家食品药品监督管理局公布了《2011-2015年药品电子监管工作规划》,国家基本药物全品种于2月底前已全部纳入电子监管。()
A.贯彻依法治国原则 B.监督其他国家机关 C.履行公共服务职能 D.提高机关办事效率
答案
单选题
我国开始实施药品电子监管工作是()
A.2005年 B.2006年 C.2008年 D.2003年
答案
单选题
对所有赋码药品无论其中标与否,药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定,进行电子监管码的()
A.核注核销 B.核注并上传数据 C.核销并上传数据 D.核注核销并上传数据
答案
单选题
根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标识的药品电子监管码的位置是()
A.内包装上 B.中包装上 C.最小销售包装上 D.说明书上 E.标签上
答案
多选题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有()。
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂
答案
多选题
“十二五”间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有( )。
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂
答案
多选题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
A.合麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂 E.中药注射剂
答案
单选题
关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标,说法错误的是( )。
A.在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上,逐步推广到其他药品制剂,实现药品电子监管的全品种覆盖 B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,并探索原料药实施电子监管 C.在当前已实现的药品零售和使用环节基础上,推广到药品生产、批发环节电子监管,从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯 D.按照卫生部的总体部署,开展医疗机构药品电子监管工作
答案
热门试题
已经实施药品电子监管的药品不包括()。 药品电子监管的作用 2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 药品安全的重荽性表现不包括 2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 完善保障药品安全的配套政策,不包括 对实施电子监管的药品,企业应当按规定进行药品电子监管码()并及时将数据上传至中国药品()平台 根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法〔2017〕 144号),建立完善互联网药品、医疗器械交易服务企业监管制度的原则是() 以下关于药品电子监管的说法,正确的有()。 2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 我国药品安全管理的总体目标,不正确的是 2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 全面落实药品安全责任的要求,不包括 麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期 国家药品监督管理部门,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,未来将立足我国药品监管工作实际,围绕药品审评审批制度改革创新,密切跟踪国际监管发展前沿,拟通过监管工具、标准、方法等系列创新,经过3-5年的努力,制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等,有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题,加快实现药品治理体系和治理能力现代化。《“十三五”国家药品安全规划》提出主要任务中不包括( ) 根据《国家药品安全十二五规划》规定,完成国家药品电子监控平台建设是() 进口药品纳入电子监管的日期 2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括 2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括() 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管,新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品()的制度,并对验收入库、出库、销售等环节的()和()等操作提出具体要求 根据《国家药品安全“十二五”规划》,关于药品安全的工作目标下列说法正确的有()。 根据《国家药品安全“十二五”规划》,关于药品安全的工作目标下列说法正确的有(    )。 根据《国家药品安全“十二五”规划》,关于药品安全的工作目标下列说法正确的有() 根据《国家药品安全“十二五”规划》,关于药品安全的工作目标下列说法正确的有( )。
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