对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台

对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传（） 我国药品种类繁多，需要国家大力进行监管，目前已经实施药品电子监管的品种包括 企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。 我国开始实施药品电子监管工作是（） 目前已经实施药品电子监管的品种包括（ ）。 目前已经实施药品电子监管的品种包括 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。 企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当（） 企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（） 药品电子监管的作用 目前己经实施药品电子监管的品种包括 根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是（） 对药品电子商务的监管应注意（）问题 进口药品纳入电子监管的日期 请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作？ 请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作 “十二五”间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有（ ）。 “十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有()。 “十二五”期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有