根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为

药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于药品严重不良反应情形的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心 为药品的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反应不符，或者是未能预料的不良反应称为（）。 为药品的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药品不良反应不符，或者是未能预料的不良反应称为（） 按药品风险可预测性分：新的不良反应属于（） 依照药品不良反应程度分级标准，以下属于“中度药品不良反应”的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现除群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品， 应当采取的措施有（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行