竞争性地抑制VEGF与受体的结合，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生的治疗视网膜黄斑变性的药物是

反竞争性抑制中，抑制剂能同酶结合。 竞争性抑制剂与酶结合的部位（） 竞争性抑制剂与酶结合的部位（） 竞争性抑制剂与酶结合的部位 竞争性抑制与非竞争性抑制不同点在于前者（） 可逆性抑制包括竞争性抑制、非竞争性抑制和() 竞争性抑制剂与酶结合的部位是（　　）。 竞争性抑制剂与酶结合的部位是（　　）。 酶促反应的竞争性抑制与非竞争性抑制各具有何特点？ 可竞争性结合血管瘤内的雌二醇受体，抑制血管瘤生长的是（）。 （R）-华法林竞争性地抑制（S）-华法林的羟化代谢属于（）。 结构上属于低聚糖药物，可竞争性地抑制葡萄糖苷酶 可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。 竞争性可逆抑制剂抑制程度与底物浓度无关 区别竞争性抑制和反竞争性抑制的简易方法是 （）是一种重组穿孔蛋白，能结合VEGF-A, VEGF-B和PIGF，通过阻断其与受体结合而抑制VEGF信号通路，于2012年被美国食品与药品监督局批准用于转移性结直肠癌 非竞争性抑制中，抑制剂往往具有与底物相似的结构，并结合酶的活性中心（） 可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是（） 可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是（ ） 非竞争性抑制作用与竞争性抑制作用的不同点在于前者（）