可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度，竞争性抑制剂与酶的活性中心结合，非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的（）。

角鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂是 变构剂与酶非共价键可逆结合。 （ 难度：3) 酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。 酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合（） 吖啶类可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 抑制剂与酶活性中心的必需基团以共价键结合使酶失活，且不能用透析、超滤等方法除去，该种抑制作用称为（） 抑制剂与酶活性中心的必需基团以共价键结合使酶失活，且不能用透析、超滤等方法除去，该种抑制作用称为 属于天然的可逆性胆碱酯酶抑制剂的药物是 不可逆抑制剂与酶蛋白结合通过 下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂 下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂 属于鲨烯环氧酶的非竞争性、可逆性抑制剂的抗真菌药是（ ） 在酶的不可逆的抑制作用中，抑制剂与酶的结合方式是（　　）。 新型的可逆性MAOIs（单胺氧化酶抑制剂）代表药物为（） 最先发现的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 竞争性抑制剂是指抑制剂与酶的结合有竞争性（） 反竞争性抑制中，抑制剂能同酶结合。 具有三甲基苯氨基的可逆性胆碱酯酶抑制剂 从石蒜中提取的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是 具有季铵结构的可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是